آشنایی با آزمایش ژنتیک

بر اساس تحقیقات، آزمایش ژنتیکی در ازدواجهای خانوادگی اجباری است. خوب است بدانید که 2 تا 5 درصد تولد زنده با اختلالات ژنتیکی همراه است. علاوه بر این، در ازدواج های خانوادگی، نقص ژنتیکی نوزادان سه تا چهار برابر تعداد غریبه ها ازدواج می کند. بسیاری از افراد ناامن می دانند که بخشی از ناهنجاری های مادرزادی ناشی از اختلالات ژنتیکی است که در کشور ما بسیار رایج است. البته، بخشی از بیماری مادرزادی نیز به علت عوامل محیطی است، به طوری که مادر در دوران بارداری (سه ماهه اول) مبتلا به بیماری هایی مانند سرخجه یا بیماری ویروسی است که باعث نقص جنین می شود. بعضی از بیماری های مادرزادی نیز به علت عوامل ژنتیکی و محیطی رخ می دهد، به طوری که فرد دارای پتانسیل اختلالات ژنتیکی است و عوامل محیطی به تشدید آلرژی و سرطان در این گروه کمک می کنند. ما درباره آزمایشات ژنتیکی صحبت می کنیم. امیدواریم این توجه شما را به عزیزانتان جلب کند.

آشنایی با آزمایش ژنتیک

یک آزمایش ژنتیک، وضعیت یک فرد را بررسی می کند تا شرایط ژنتیکی و بیماری ها، و همچنین حامل ها یا غیر حامل های این بیماری ها را شناسایی کند. آزمایش به خوبی پیشرفت کرده است که ژنتیک قادر به شناسایی ژن های ناقص یا ناقص هستند. از آنجا که بسیاری از مشکلات ارثی و ژنتیکی درمان نمی شوند، پیشگیری از این بیماری ها بسیار مهم است، بنابراین مشاوره ژنتیکی بهترین راه برای جلوگیری از این بیماری ها است. تست های ژنتیکی معمولا بر روی نمونه های مختلف مانند نمونه های خون، بافت ها، نمونه های مایع آمنیوتیک و به طور کلی تمام سلول هایی با هسته در فرد یا جنس انجام می شود.
آزمایش ژنتیکی چگونه انجام می شود؟

آزمایشات ژنتیکی بر روی نمونه های خون کوچک یا نمونه های خون انجام می شود. این آزمایش ها نشان می دهد که شما، همسر یا فرزند شما دارای اختلالات ژنتیکی هستند. آزمایش ژنتیک به طوری پیشرفته است که پزشکان می توانند ژن های معیوب یا عدم وجود برخی از ژن ها را شناسایی کنند. نوع آزمایش ژنتیکی مورد نیاز برای تشخیص خاص بستگی به نوع بیماری دارد که پزشک می تواند حدس بزند. انواع مختلف مایعات و بافت های بدن را می توان در آزمایش ژنتیکی استفاده کرد. برای آزمایش اسید دز اری ریبونوکلئیک (DNA)، فقط یک کسر کوچک از خون، پوست، استخوان یا سایر بافت های بدن کافی است.
انواع تست ژنتیک

. معاینه کروموزومی: آزمایش های ژنتیکی برای تشخیص سندرم داون، تریزومی 18 یا ترنر و بیماری هایی مانند آن با بررسی کروموزوم قابل تشخیص است.

. بررسی DNA: بیماری هایی مانند هموفیلی، تالاسمی، دوشن و غیره، که به عنوان یک بیماری تک ژنی در نظر گرفته می شوند، با آزمایش DNA شناسایی می شوند.
مشاوره ژنتیکی چیست؟

مشاوره ژنتیکی فرآیندی است که احتمال انتقال بیماری های ارثی به کودک شما را تعیین می کند. مشاوره ژنتیکی شامل حامیان حرفه ای و حرفه ای است که افرادی را که در معرض خطر هستند و مشکلات ژنتیکی اعضای خانواده خود را بررسی می کنند، و تفسیر اطلاعات به دست آمده در مورد این اختلالات و تجزیه و تحلیل الگوهای ارث و خطر تکرار این اختلالات. ، و همچنین گزینه های برای خانواده بحث کنید.